• 系统简介
  • 第1章 注册登录
    • 1.1 系统访问
    • 1.2 用户登录
    • 1.3 找回密码
    • 1.4 用户注册
    • 1.5 修改用户资料
    • 1.6 修改密码
  • 第2章 账户安全
    • 2.1 密码生命周期
    • 2.2 会话生命周期
    • 2.3 动态口令
    • 2.4 账户安全注意事项
  • 第3章 建立研究
    • 3.1 注册研究
    • 3.2 eCRF管理
    • 3.3 eCRF设计
    • 3.4 参数配置
    • 3.5 实验室检查配置
    • 3.6 验收测试
    • 3.7 eCRF验证与导出eCRF
  • 第4章 研究管理
    • 4.1 研究列表
    • 4.2 研究中心
    • 4.3 团队管理
  • 第5章 研究选择与权限
    • 5.1 研究选择
    • 5.2 研究概况
    • 5.3 研究权限
  • 第6章 受试者管理
    • 6.1 受试者列表
    • 6.2 添加受试者
    • 6.3 基本信息编辑
    • 6.4 受试者概况
    • 6.5 数据表单导航
    • 6.6 数据表单常用组件
    • 6.7 数据表单主要布局与形式
    • 6.8 填写表单数据
    • 6.9 修改表单数据
    • 6.10 重复记录表单数据
    • 6.11 动态表单
    • 6.12 数据疑问提示
    • 6.13 查看稽查轨迹
    • 6.14 受试者进度
    • 6.15 受试者状态
    • 6.16 数据表状态
    • 6.17 数据变量状态
    • 6.18 随机化
    • 6.19 CRF签名
    • 6.20 CRF锁定与解锁
    • 6.21 筛选失败受试者
    • 6.22 中止研究受试者
    • 6.23 填写说明
    • 6.24 CRF完成指南
  • 第7章 随访管理
    • 7.1 随访预约
    • 7.2 随访提醒
    • 7.3 日历视图
  • 第8章 SDV
    • 8.1 受试者视图
    • 8.2 表单视图
    • 8.3 SDV汇总
  • 第9章 核查规则
    • 9.1 核查规则管理
    • 9.2 核查规则上传与下载
    • 9.3 验收测试
  • 第10章 数据疑问
    • 10.1 系统疑问
    • 10.2 人工疑问
    • 10.4 疑问列表
    • 10.5 答复疑问
    • 10.6 审核关闭
  • 第11章 医学编码
    • 11.1 编码词典
    • 11.2 编码配置
    • 11.3 待编码列表
    • 11.4 自动编码
    • 11.5 人工编码
    • 11.6 导出编码列表
  • 第12章 统计汇总
    • 12.1 研究进度
    • 12.2 病例构成
    • 12.3 SDV统计
    • 12.4 疑问统计
  • 第13章 数据导出
  • 第14章 测试与验证
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第6章 受试者管理

第6章 受试者管理

本章节主要介绍受试者列表、录入受试者数据等内容,为CRF填写提供一般指南。

  • 6.1 受试者列表
  • 6.2 添加受试者
  • 6.3 基本信息编辑
  • 6.4 受试者概况
  • 6.5 数据表单导航
  • 6.6 数据表单常用组件
  • 6.7 数据表单主要布局与形式
  • 6.8 填写表单数据
  • 6.9 修改表单数据
  • 6.10 重复记录表单数据
  • 6.11 动态表单
  • 6.12 数据疑问提示
  • 6.13 查看稽查轨迹
  • 6.14 受试者进度
  • 6.15 受试者状态
  • 6.16 数据表状态
  • 6.17 数据变量状态
  • 6.18 随机化
  • 6.19 CRF签名
  • 6.20 CRF锁定与解锁
  • 6.21 筛选失败受试者
  • 6.22 中止研究受试者
  • 6.23 填写说明
  • 6.24 CRF完成指南

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